消毒后內(nèi)鏡的微生物監(jiān)測需從采樣時間、采樣方法、檢測方法、結(jié)果判定四個核心環(huán)節(jié)嚴格把控，具體流程及要點如下：
一、采樣時間
必須在消毒后、使用前進行采樣，避免儲存或操作環(huán)節(jié)的污染。若懷疑醫(yī)院感染與內(nèi)鏡診療操作相關(guān)，需立即采樣檢測致病性微生物。
二、采樣方法
根據(jù)內(nèi)鏡類型（如胃鏡、腸鏡、支氣管鏡等）及結(jié)構(gòu)特點，選擇以下方法之一：
濾膜法（推薦方法）
操作：用無菌注射器抽取50ml含中和劑的洗脫液（如磷酸鹽緩沖液），從活檢口注入沖洗內(nèi)鏡管路，全量收集洗脫液送檢。將洗脫液充分混勻后，取1ml接種平皿，剩余液體用內(nèi)鏡微生物檢測儀濾膜過濾濃縮，將濾膜接種于營養(yǎng)瓊脂平板上培養(yǎng)。
適用場景：管腔內(nèi)壁微生物檢測，如十二指腸鏡、胃鏡等。
優(yōu)勢：提高標本菌群濃度，提升檢出率，尤其適用于低污染水平樣本。
棉拭子涂抹法
操作：用浸有含中和劑的無菌棉拭子，從鏡頭至鏡身反復(fù)涂擦，同時轉(zhuǎn)動棉拭子，剪去手接觸部位后投入5ml含中和劑的生理鹽水試管中送檢。
適用場景：內(nèi)鏡外表面或活檢通道開口處微生物檢測。
三、檢測方法
培養(yǎng)條件
將接種后的平皿置于36℃±1℃恒溫箱中培養(yǎng)48小時，觀察菌落形態(tài)。
計數(shù)規(guī)則
濾膜法可計數(shù)時：菌落總數(shù)（CFU/件）= 平行平板平均菌落數(shù)（m） + 濾膜菌落數(shù)（mf）。
濾膜法不可計數(shù)時：菌落總數(shù)（CFU/件）= 平行平板平均菌落數(shù)（m） × 50（稀釋倍數(shù)）。
示例：若平行平板菌落數(shù)為102和80，濾膜菌落數(shù)為20，則總菌落數(shù) = (102+80)/2 + 20 = 111 CFU/件。
四、結(jié)果判定
根據(jù)《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》（WS 507-2016）及《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準》（GB 15982-2012）：
消毒后內(nèi)鏡：細菌菌落總數(shù) ≤ 20 CFU/件。
滅菌后內(nèi)鏡：無菌生長（即未檢出任何微生物）。
不合格處理：若檢測結(jié)果超標，需立即重新清洗、消毒或滅菌，直至合格后方可使用。
五、監(jiān)測頻率與抽檢規(guī)則
消毒內(nèi)鏡：每季度至少進行1次生物學(xué)監(jiān)測。
滅菌內(nèi)鏡：每月至少進行1次生物學(xué)監(jiān)測。
抽檢比例：
內(nèi)鏡數(shù)量 ≤ 5條時，每次全部監(jiān)測；
內(nèi)鏡數(shù)量 > 5條時，每次抽檢數(shù)量 ≥ 5條（或按25%比例輪換抽檢）。
六、關(guān)鍵注意事項
中和劑選擇：根據(jù)消毒劑類型（如戊二醛、過氧乙酸）選擇對應(yīng)中和劑，確保消毒劑殘留被完全中和，避免影響檢測結(jié)果。
對照實驗：設(shè)置未清洗消毒的內(nèi)鏡作為對照，驗證清洗消毒流程的有效性。
設(shè)備維護：定期檢查消毒設(shè)備性能（如清洗劑濃度、循環(huán)水質(zhì)量），確保設(shè)備正常運行。
儲存環(huán)境：內(nèi)鏡儲存柜需定期清潔消毒，柜內(nèi)空氣細菌菌落總數(shù) ≤ 4.0 CFU/(皿·5min)，物體表面微生物數(shù)量 ≤ 10.0 CFU/cm2。
七、技術(shù)優(yōu)勢與推薦
濾膜法相比傳統(tǒng)傾注法，能更靈敏地檢測低污染水平樣本，減少假陰性風(fēng)險，推薦作為首選檢測方法。
自動化采樣設(shè)備（如微生物檢驗儀）可提升檢測效率，減少人為誤差，適合大型醫(yī)療機構(gòu)使用。
通過嚴格遵循上述流程，可確保內(nèi)鏡消毒效果符合標準，有效預(yù)防交叉感染，保障患者醫(yī)療安全。
客服1