微生物限度檢測實(shí)驗(yàn)前、實(shí)驗(yàn)中及實(shí)驗(yàn)后，都需要進(jìn)行一系列工作以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。但是很多人不知道需要準(zhǔn)備哪些東西，做什么步驟。下面小編就來詳細(xì)介紹下微生物限度檢測實(shí)驗(yàn)前、實(shí)驗(yàn)中及實(shí)驗(yàn)后都需要做哪些工作。
1.實(shí)驗(yàn)前的精心準(zhǔn)備
1.1 對于實(shí)驗(yàn)所需的玻璃平皿，我們進(jìn)行了嚴(yán)格的滅菌處理，確保無菌狀態(tài)。這些平皿通過濕熱滅菌法，在121℃下滅菌30分鐘，或者采用干熱滅菌法，在160℃下滅菌2小時(shí)，以確保完全消除細(xì)菌。同時(shí)，剪刀、鑷子等工具也經(jīng)過精心包裝，使用紗布和牛皮紙包裹并扎緊，再經(jīng)過濕熱滅菌處理，保證其在實(shí)驗(yàn)中的無菌使用。移液管、槍頭等工具同樣采用報(bào)紙包裹并滅菌，確保實(shí)驗(yàn)過程中不受外界污染。
1.2 根據(jù)實(shí)驗(yàn)樣品的特性，我們精確計(jì)算了所需培養(yǎng)基和稀釋液的用量，并按照比例進(jìn)行配置。這些配置好的培養(yǎng)基和稀釋液經(jīng)過濕熱滅菌處理，為實(shí)驗(yàn)提供了無菌的環(huán)境。
1.3 潔凈服是實(shí)驗(yàn)過程中不可或缺的一部分。我們每天將使用的潔凈服放入滅菌鍋中進(jìn)行滅菌處理，確保其無菌狀態(tài)。如果已有已滅菌且在有效期內(nèi)的潔凈服，我們也會直接使用，以確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔度。
1.4 在實(shí)驗(yàn)開始前，我們會對實(shí)驗(yàn)潔凈區(qū)域的通風(fēng)情況進(jìn)行檢查，并觀察潔凈室各個(gè)規(guī)定區(qū)域的壓差是否符合規(guī)定。一旦發(fā)現(xiàn)不符合要求的情況，我們會立即通知設(shè)備部門進(jìn)行調(diào)整，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定和安全。
2.實(shí)驗(yàn)中的嚴(yán)謹(jǐn)操作
2.1 實(shí)驗(yàn)開始前，我們將所需的微生物限度檢測儀、平皿、培養(yǎng)基、工器具、稀釋液等物品放入傳遞窗中，并開啟紫外燈進(jìn)行照射，持續(xù)30分鐘，以進(jìn)一步消除可能存在的細(xì)菌。
2.2 進(jìn)入潔凈區(qū)域前，我們會進(jìn)行手部清潔和消毒，并換上潔凈服。隨后，進(jìn)入檢查室，打開潔凈工作臺通風(fēng)，并使用消毒劑對臺面進(jìn)行擦拭消毒。取出傳遞窗中經(jīng)過紫外照射的物品，按照使用先后順序放置在潔凈工作臺上。擺放完畢后，再次開啟紫外燈照射30分鐘。在此期間，人員退出檢查室。紫外照射結(jié)束后，繼續(xù)通風(fēng)30分鐘，以確保環(huán)境的潔凈度。之后，檢測人員方可進(jìn)入檢查室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
2.3 在實(shí)驗(yàn)過程中，我們會點(diǎn)燃酒精燈，拆開經(jīng)過滅菌處理的培養(yǎng)基外層包裝，在近火焰處輕微灼燒培養(yǎng)基瓶口，以消除潛在的細(xì)菌。然后，打開瓶蓋，將培養(yǎng)基傾倒至已滅菌的平板中，待其冷凝后使用。
3.實(shí)驗(yàn)后的細(xì)致清理
3.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，我們會使用消毒劑對操作臺面進(jìn)行擦拭消毒，確保臺面的清潔度。待實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)物和實(shí)驗(yàn)廢棄物傳出潔凈區(qū)域后，我們使用純化水對地面進(jìn)行清潔，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的整潔。
3.2 對于培養(yǎng)及結(jié)果觀察環(huán)節(jié)，我們嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行。需氧菌平板在30-35℃下培養(yǎng)3-5天，霉菌與酵母菌平板在20-25℃下培養(yǎng)5-7天。同時(shí)，我們會對空白與陰性對照進(jìn)行觀察，確保它們無菌生長，從而驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。
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